深圳市理邦精密仪器股份有限公司对全数字超声诊断系统主动召回
来源:广东省药品监督管理局  时间:2020-08-24 17:11:18  浏览:-
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  深圳市理邦精密仪器股份有限公司报告,发现其生产的部分全数字超声诊断系统配套使用的附件“C361-2型凸阵探头”上的标签符号打印错误。深圳市理邦精密仪器股份有限公司对其生产的全数字超声诊断系统(注册证号:粤械注准20172231726)涉及的“C361-2型凸阵探头”主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表-理邦 全数字超声诊断系统.pdf

  2020年8月24日