飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对体外除颤监护仪主动召回
来源:广东省药品监督管理局   时间:2020-09-15 17:36:53   浏览:-  
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  飞利浦金科威(深圳)实业有限公司接到客户反馈,称新收到的产品Efficia DFM100体外除颤监护仪缺少治疗电缆套圈。这可能导致治疗电缆接口处的间歇性接触不良,进而导致治疗延迟或无法提供治疗,飞利浦金科威(深圳)实业有限公司决定发起主动召回

  飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪主动召回。召回级别为 二级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:飞利浦召回事件报告表.pdf

  2020年9月15日


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