每个品种可报量的规格均为通过质量和疗效一致性评价的规格，对于未过评规格的需求量，一般情况下，由医疗机构按含量折算计入过评规格的需求量。如某未过评的规格为基本药物规格（已在报量系统中标注），医疗机构可按临床实际使用情况，自行确定折算比例，如因该原因影响报量总数未达到80%，可在说明中指出因部分未过评规格为基本药物规格，该规格有部分采购量未折算。对于过评的基本药物规格，医疗机构正常报量即可，在中选结果落地执行中，如医疗机构签约的中选企业不能供应该规格，医疗机构可选择其他能够供应该规格的中选企业供应，不会要求用其他规格强制替代基本药物规格。